Торгівельне найменування: | БРИМОНІДИН-ФАРМЕКС |
Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні 2 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконі по 1 флакону разом з кришкою-крапельницею в пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні |
2 мг/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
пачка з флаконом разом із кришкою-крапельницею |
|
|
краплі очні |
2 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
пачка з флаконом разом із кришкою-крапельницею |
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17868/01/01 |
Наказ МОЗ | №91 від 17.01.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.01.2020 по 17.01.2025 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.02.2024 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Brimonidine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг |
АТС код: | S01EA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |