МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ
Виробник:ТОВ "МАККО ОРГАНІКС", Чеська Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:кристалічний порошок (субстанція) у паперових мішках із поліетиленовим покриттям для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/15651/01/01
Наказ МОЗ№1922 від 10.09.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.03.2021
Заявник:АТ "ИМКоФарма", Чеська Республіка
Міжнародне непатентоване найменування:Magnesium sulfate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:магнію сульфату гептагідрату не менше 99,0 % і не більше 100,5 % (в перерахунку на суху речовину)
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні