МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПОЛТЕХ ДТПА
Виробник:Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:набір для приготування радіофармацевтичного препарату у скляному флаконі, по 6 флаконів в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
набір для приготування радіофармацевтичного препарату 13,25 мг флакон скляний 6 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18402/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.10.2020 по 23.10.2025
Заявник:Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Technetium (99mTc) pentetic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить натрію діетилентриамінпентаацетату моногідрату 13,25 мг
АТС код:V09CA01
Умови відпуску:за рецептом (тільки в умовах стаціонару)
Термін придатності:1 рік
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні