МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СІГРА
Виробник:Бафна Фармасьютікалc Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, по 4 таблетки у блістері по 1 блістеру в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 1 шт блістер 1 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 4 шт блістер 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13928/01/01
Наказ МОЗ№2319 від 21.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.11.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:28.05.2024
Причина:зміна заявника
Заявник:СКАН БІОТЕК ЛТД, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Sildenafil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 70 мг силденафілу цитрату, що еквівалентно 50 мг силденафілу
АТС код:G04BE03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні