Торгівельне найменування: | СІГРА |
Виробник: | Бафна Фармасьютікалc Лтд., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, по 4 таблетки у блістері по 1 блістеру в картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13928/01/01 |
Наказ МОЗ | №2319 від 21.11.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.05.2024 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | СКАН БІОТЕК ЛТД, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 70 мг силденафілу цитрату, що еквівалентно 50 мг силденафілу |
АТС код: | G04BE03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |