МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КАНЕСТЕН®
Виробник:Байєр АГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки вагінальні по 100 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в комплекті з аплікатором в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки вагінальні 100 мг 6 шт блістер 1 картонна коробка з блістером в комплекті з аплікатором 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3588/03/01
Наказ МОЗ№2319 від 21.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.03.2018
Заявник:Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Clotrimazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка вагінальна містить 100 мг клотримазолу
АТС код:G01AF02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні