МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МАТИ-Й-МАЧУХИ ЛИСТЯ
Виробник:ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:листя по 40 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
листя 40 г пачка з внутрішнім пакетом 1
листя 50 г пачка з внутрішнім пакетом 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2359/01/01
Наказ МОЗ№1729 від 30.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.05.2017
Заявник:ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Tussilago farfara**
Склад діючих речовин:1 пачка містить мати-й-мачухи листя (Folia Farfarae) – 40 г;
1 пачка містить мати-й-мачухи листя (Folia Farfarae) – 50 г
АТС код:R05CA
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні