 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ПРЕДНІТОП® |
| Виробник: | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь, 0,25 % по 10 г, або 30 г, або 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| мазь |
2,5 мг/г |
10 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| мазь |
2,5 мг/г |
30 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| мазь |
2,5 мг/г |
50 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10283/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1500 від 02.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.11.2019 |
| Заявник: | Дермафарм АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Prednicarbate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить 2,5 мг преднікарбату |
| АТС код: | D07AC18 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|