МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РІЗОПТАН®
Виробник:ТОВ "Фарма Старт", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 10 мг по 3 таблетки у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній пачці; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 мг 3 шт. блістер 1 пачка з картону 1
таблетки 10 мг 3 шт. блістер 2 пачка з картону 1
таблетки 10 мг 3 шт. блістер 3 пачка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт. блістер 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15160/01/01
Наказ МОЗ№2032 від 04.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 18.05.2016 по 18.05.2021
Заявник:ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Rizatriptan
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ризатриптану бензоату 14,53 мг у перерахуванні на ризатриптан 10 мг
АТС код:N02CC04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні