| Торгівельне найменування: | МЕТФОРМІН-ТЕВА |
| Виробник: | Тева Чех Індастріз с.р.о. (виробництво за повним циклом), Чеська Республіка
МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД (виробництво за повним циклом), Індія
АТ Фармацевтичний завод Тева (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 або по 6 блістерів у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
850 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
850 мг |
15 шт |
блістер |
6 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18723/01/02 |
| Наказ МОЗ | №214 від 08.02.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.06.2021 по 09.06.2026 |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: метформіну гідрохлориду 850 мг |
| АТС код: | A10BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
