МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІМЕСУЛІД
Виробник:ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок гранульований для оральної суспензії, 100 мг/2 г, по 2 г у саше, по 10 саше або 30 саше у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок гранульований для оральної суспензії 100 мг саше 10 пачка з картону 1
порошок гранульований для оральної суспензії 100 мг саше 30 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/19690/01/01
Наказ МОЗ№1957 від 14.11.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 07.10.2022 по 07.10.2027
Заявник:ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nimesulide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше (2 г) містить німесуліду 100 мг
АТС код:M01AX17
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні