| Торгівельне найменування: | КО-СЕНТОР® |
| Виробник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуску серії), Угорщина
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10087/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2446 від 11.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.12.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 06.02.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Losartan and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг лозартану калію і 12,5 мг гідрохлоротіазиду |
| АТС код: | C09DA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
