| Торгівельне найменування: | ВІАГРА® ODT |
| Виробник: | Фарева Амбуаз, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 50 мг по 2 або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
50 мг |
2 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
50 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0313/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.02.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.07.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Пфайзер Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 70,225 мг силденафілу цитрату, що еквівалентно силденафілу 50 мг |
| АТС код: | G04BE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
