Торгівельне найменування: | СТРЕПСІЛС® ПЛЮС |
Виробник: | Делфарм Бладел Б.В., Нідерланди |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей оромукозний по 20 мл у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
спрей оромукозний |
|
20 мл |
флакон з з дозуючим пристроєм |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6372/01/01 |
Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.09.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.03.2022 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 100 мл препарату містять амілметакрезолу 0,223 г; 2,4-дихлорбензилового спирту 0,446 г; лідокаїну 0,6 г |
АТС код: | R02AA03 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |