МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФТРИАКСОН 0.5
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво та первинне пакування розчинника; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу), Україна
Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд. (виробництво та первинне пакування порошку), Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г; 0,5 г порошку у флаконі; по 1 або 10, або 50 флаконів у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (Вода для ін'єкцій по 5 мл в ампулі) у блістері, по 1 блістеру в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 0,5 г флакон 1 пачка 1
порошок для розчину для ін'єкцій 0,5 г флакон 10 пачка 1
порошок для розчину для ін'єкцій 0,5 г флакон 50 пачка 1
порошок для розчину для ін'єкцій 0,5 г флакон 50 блістер з 1 флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником (Вода для ін'єкцій по 5 мл в ампулі) 1 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/20381/01/01
Наказ МОЗ№374 від 05.03.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.03.2024 по 05.03.2029
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ceftriaxone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:цефтриаксон (у вигляді цефтриаксону натрію) – 0,5 г;
1 комплект для приготування розчину для внутрішньовенних ін’єкцій містить:
1 флакон: цефтриаксон (у вигляді цефтриаксону натрію) – 0,5 г,
1 ампула 5 мл розчинника: вода для ін’єкцій.
АТС код:J01DD04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Вода для ін’єкцій, розчинник для парентерального застосування, по 5 мл в ампулі – 4 роки.
Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компонента (порошок або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні