МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАНКРЕАТИН
Виробник:Нордмарк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у пакеті з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/14317/01/01
Наказ МОЗ№360 від 23.02.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.07.2019
Заявник:Нордмарк Фарма ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Multienzymes (lipase, protease etc.)
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г субстанції панкреатину містить: не менше 42000 ОД ЄФ амілолітичної активності; не менше 60000 ОД ЄФ ліполітичної активності;не менше 2700 ОД ЄФ загальної протеолітичної активності
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні