МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФТАЗИДИМ
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1, або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці з картону, 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл в блістері, по 1 блістеру в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон 1 пачка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон 5 пачка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон 50 пачка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон 1 блістер з флаконом та ампулою з розчинником по 10 мл 1 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/13768/01/01
Наказ МОЗ№2595 від 11.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.09.2019
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ceftazidime
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить цефтазидиму (у вигляді цефтазидиму пентагідрату) 1,0 г
АТС код:J01DD02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, – 2 роки;
вода для ін’єкцій, розчинник для парентерального застосування, по 10 мл в ампулі – 4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні