Торгівельне найменування: | РАМІМЕД |
Виробник: | Актавіс ЛТД (виробництво за повним циклом), Мальта Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Кіпр Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування), Кіпр |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
2,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10153/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.05.2024 |
Причина: | зміна назви лікарського засобу |
Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить раміприлу 2,5 мг |
АТС код: | C09AA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |