| Торгівельне найменування: | ФЕМОСТОН® КОНТІ МІНІ |
| Виробник: | Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг/2,5 мг по 28 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,5 мг/2,5 мг |
28 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,5 мг/2,5 мг |
28 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13464/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1394 від 15.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2019 |
| Заявник: | Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dydrogesterone and estrogen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить дидрогестерону мікронізованого 2,5 мг і естрадіолу гемігідрату мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 0,5 мг |
| АТС код: | G03FA14 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
