| Торгівельне найменування: | КОНЕГРА ДЕЛЮКС |
| Виробник: | Генефарм СА, Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки жувальні по 100 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки жувальні |
100 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки жувальні |
100 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки жувальні |
100 мг |
4 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14511/01/03 |
| Наказ МОЗ | №68 від 12.01.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.02.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.09.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка жувальна містить силденафілу цитрату 140,48 мг еквівалентно силденафілу 100 мг |
| АТС код: | G04BE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
