| Торгівельне найменування: | КСИЗАЛ® |
| Виробник: | ЮСБ Фаршім С.А. (виробник in bulk), Швейцарія
Ейсіка Фармасьютикалз С.Р.Л. (первинне та вторинне пакування, виробник відповідальний за випуск та контроль якості серії), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 7 або 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9127/01/01 |
| Наказ МОЗ | №728 від 04.04.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2019 |
| Заявник: | ЮСБ Фаршім С.А., Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levocetirizine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить левоцетиризину дигідрохлориду 5 мг |
| АТС код: | R06AE09 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
