Торгівельне найменування: | ЛІРА® |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
500 мг/4 мл |
4 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин для ін'єкцій |
500 мг/4 мл |
4 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин для ін'єкцій |
500 мг/4 мл |
4 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
розчин для ін'єкцій |
500 мг/4 мл |
4 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13370/01/01 |
Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.09.2018 |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Citicoline |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 ампула (4 мл) містить 500 мг цитиколіну натрію в перерахуванні на 100 % речовину |
АТС код: | N06BX06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |