МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛІТЕР
Виробник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу)), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 4 мг 10 шт блістер 3 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17735/01/01
Наказ МОЗ№2220 від 30.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 14.11.2019 по 14.11.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:24.08.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Perindopril
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 3,338 мг периндоприлу
АТС код:C09AA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні