| Торгівельне найменування: | НЕЙРОДОРОН® |
| Виробник: | Веледа АГ (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, етикетування та вторинне пакування (скляні флакони), контроль якості, випуск серій), Німеччина
Лабораторіа Волфс НВ (Первинне та вторинне пакування (блістери)), Бельгія
Свісс Капс ГмбХ (Первинне та вторинне пакування (блістери)), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 таблеток у блістері; по 8 або по 20 блістерів у картонній коробці; або по 80 або по 200 таблеток у флаконі з темного скла; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
8 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
20 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
80 шт |
флакон скляний |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
200 шт |
флакон скляний |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18464/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.11.2020 по 30.11.2025 |
| Заявник: | Веледа АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить Aurum metallicum praeparatum D10 trituration 83,3325 мг, Kalium phosphoricum D6 trituration 83,3325 мг, Ferrum-Quarz D2 trituration 8,3325 мг |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
