МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА
Виробник:Актавіс Італія С.п.А., Італія
Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл 5 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл 10 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл 25 мл) флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл 50 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл 75 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл 100 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14710/01/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.07.2020
Заявник:Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Міжнародне непатентоване найменування:Doxorubicin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл концентрату містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду;
АТС код:L01DB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні