МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ
Виробник:Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком; 1 флакон з порошком у пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл в пачці з картонною перегородкою
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 500 мг флакон 1
порошок для розчину для ін'єкцій 500 мг флакон 1 пачка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 500 мг флакон 1 пачка з картонною перегородкою з флаконом з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4616/01/01
Наказ МОЗ№1466 від 26.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Заявник:Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Cefazolin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить цефазоліну (у вигляді цефазоліну натрієвої солі) 500 мг
АТС код:J01DB04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки; в комплекті з розчинником 3 роки; для води для ін’єкцій стерильної 4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні