Торгівельне найменування: | ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ |
Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком; 1 флакон з порошком у пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл в пачці з картонною перегородкою |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
|
|
|
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
пачка з картонною перегородкою з флаконом з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4616/01/01 |
Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 19.07.2016 по 19.07.2021 |
Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefazolin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефазоліну (у вигляді цефазоліну натрієвої солі) 500 мг |
АТС код: | J01DB04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки; в комплекті з розчинником 3 роки; для води для ін’єкцій стерильної 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |