Торгівельне найменування: | МЕЗИМ® ФОРТЕ 20000 |
Виробник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво таблеток "in bulk" та контроль серій; пакування, контроль та випуск серій), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки кишковорозчинні |
|
10 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки кишковорозчинні |
|
10 шт |
блістер |
5 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6763/01/03 |
Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.11.2018 |
Заявник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Multienzymes (lipase, protease etc.) |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка кишковорозчинна містить порошок з підшлункових залоз свиней 160¬¬–222,22 мг, що має мінімальну ліполітичну активність 20000 ОД ЄФ (одиниці Європейської фармакопеї), мінімальну амілолітичну активність 12000 ОД ЄФ, мінімальну протеолітичну активність 900 ОД ЄФ |
АТС код: | A09AA02 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |