МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БЕПАНТЕН® ПЛЮС
Виробник:ГП Грензах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем по 100 г, 30 г або 3,5 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 100 г туба 1 картонна коробка 1
крем 30 г туба 1 картонна коробка 1
крем 3,5 г туба 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7805/01/01
Наказ МОЗ№1285 від 01.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.12.2017
Заявник:Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить декспантенолу 50 мг, хлоргексидину дигідрохлориду 5 мг
АТС код:D08AC52
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні