МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОКТОЗАН®
Виробник:СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь по 20 г у тубі; по 1 тубі у комплекті з аплікатором у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 20 г туба 1 коробка з картону з тубою у комплекті з аплікатором 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2602/02/01
Наказ МОЗ№2220 від 30.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.09.2020
Заявник:СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г мазі містить 50 мг буфексамаку, 50 мг вісмуту субгалату, 50 мг титану діоксиду, 5 мг лідокаїну гідрохлориду моногідрату
АТС код:C05AD
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні