| Торгівельне найменування: | ОЗАЛЕКС® |
| Виробник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, № 84 (14х6): по 14 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
10 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
10 мг |
14 шт |
блістер |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16949/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1037 від 08.06.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.06.2023 |
| Заявник: | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rosuvastatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг розувастатину кальцію у перерахуванні на розувастатин |
| АТС код: | C10AA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
