Торгівельне найменування: | НІМЕСИЛ® |
Виробник: | Лабораторiос Менарiнi С.А. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Іспанія Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті; по 9 або 15, або 30 пакетів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
гранули для оральної суспензії |
|
100 мг |
пакет однодозовий |
9 |
картонна коробка |
1 |
|
гранули для оральної суспензії |
|
100 мг |
пакет однодозовий |
15 |
картонна коробка |
1 |
|
гранули для оральної суспензії |
|
100 мг |
пакет однодозовий |
30 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9855/01/01 |
Наказ МОЗ | №539 від 23.03.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.07.2019 |
Заявник: | Лабораторі ГІДОТТІ С.п.А., Італія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nimesulide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 однодозовий пакет по 2 г гранул містить німесуліду 100 мг |
АТС код: | M01AX17 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |