Торгівельне найменування: | ЦИПРАМІЛ |
Виробник: | Х. Лундбек А/С (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Данія Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування за показником «Мікробіологічна чистота»), Данія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2210/01/02 |
Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.03.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.04.2022 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Лундбек Експорт А/С, Данія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Citalopram |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить циталопраму гідроброміду еквівалентно циталопраму 20 мг |
АТС код: | N06AB04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |