МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОГИНОРМ ОВО
Виробник:ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули м`які по 200 мг по 15 капсул м'яких у блістері; по 2 блістери у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які 200 мг 15 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15255/01/02
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.06.2016 по 21.06.2021
Заявник:ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Міжнародне непатентоване найменування:Progesterone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула м’яка містить прогестерону 200 мг
АТС код:G03DA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні