МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АСКОРУТИН
Виробник:АТ "ВІТАМІНИ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 шт блістер 3 пачка 1
таблетки 10 шт блістер 5 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18608/01/01
Наказ МОЗ№485 від 16.03.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.03.2021 по 16.03.2026
Заявник:АТ "ВІТАМІНИ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Rutoside, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить аскорбінової кислоти у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, рутину у перерахуванні на 100 % безводну речовину 50 мг
АТС код:C05CA51
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні