| Торгівельне найменування: | ФАРМАСУЛІН ® Н |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
100 МО/мл |
3 мл |
картридж |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
100 МО/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
100 МО/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2318/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.08.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 26.07.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Insulin (human) |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить інсуліну людського біосинтетичного (ДНК-рекомбінантного) 100 МО |
| АТС код: | A10AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
