Торгівельне найменування: | ГОНАЛ-Ф® |
Виробник: | Мерк Сероно С.п.А. (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серій), Італія Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (первинне пакування (збирання попередньо заповнених картриджів з препаратом в ручку для введення)), Швейцарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій по 900 МО (66 мкг)/1,5 мл; по 1,5 мл у картриджі з пробкою-поршнем та рифленою кришечкою, вміщеному у ручку для введення; по 1 ручці та 20 голок у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
900 МО (66 мкг)/1,5 мл |
1,5 мл |
картридж з пробкою-поршнем та рифленою кришечкою |
1 |
ручка для введення |
1 |
коробка з картону з 1 ручкою для введення та 20 голками |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4113/02/03 |
Наказ МОЗ | №2116 від 13.12.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.05.2021 |
Заявник: | Арес Трейдінг С.А., Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Follitropin alfa |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | одна ручка призначена для введення 900 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 66 мкг, в 1,5 мл розчину |
АТС код: | G03GA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |