| Торгівельне найменування: | ГРИПОЦИТРОН-БРОНХО |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні, розчин 5 мг/мл, по 20 мл у флаконі; закупореному пробкою-крапельницею; по 1 флакону в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі оральні, розчин |
5 мг/мл |
20 мл |
флакон, закупорений пробкою-крапельницею |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13593/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.01.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.06.2024 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Butamirate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл (22 краплі) препарату містить бутамірату цитрату 5 мг |
| АТС код: | R05DB13 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
