|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ПРОТЕХ |
Виробник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 50 або по 100 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
250 мг |
10 шт. |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
250 мг |
10 шт. |
блістер |
50 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
250 мг |
10 шт. |
блістер |
100 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14127/01/01 |
Наказ МОЗ | №1925 від 30.08.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
Заявник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Protionamide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 250 мг протіонаміду |
АТС код: | J04AD01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|