МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІОСЕПТ
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Біолік", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах або банках, по 5 л у каністрах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для зовнішнього застосування 96 % 100 мл флакон 1
розчин для зовнішнього застосування 96 % 100 мл банка 1
розчин для зовнішнього застосування 96 % 5 л каністра 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13166/01/01
Наказ МОЗ№12 від 03.01.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 03.01.2018
Заявник:ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ethanol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:не менше 95,1 % об/об (92,6 % м/м) і не більше 96,9 % об/об (95,2 % м/м) етанолу, а також вода
АТС код:D08AX08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні