МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОЗЕЛЬТАМІВІР
Виробник:Страйдс Фарма Сайенс Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули, 75 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 75 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18208/01/01
Наказ МОЗ№360 від 23.02.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 08.07.2020 по 08.07.2025
Заявник:Страйдс Фарма Сайенс Лімітед, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Oseltamivir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг
АТС код:J05AH02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні