Торгівельне найменування: | ЦЕТРОТІД® 0,25 мг |
Виробник: | Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня), Німеччина П`єр Фабр Медикамент Продакшн (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня), Франція Абботт Біолоджікалз Б.В. (вторинне пакування), Нідерланди Мерк Хелскеа KГаА (відповідальний за випуск серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 0,25 мг, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення, 1 голкою для ін`єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці; по 7 контурних чарункових упаковок в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
0,25 мг |
флакон |
1 |
контурна чарункова упаковка з флаконом з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення, 1 голкою для ін`єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом |
7 |
коробка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4898/01/01 |
Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 19.08.2016 по 19.08.2021 |
Заявник: | Арес Трейдінг С.А., Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cetrorelix |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату) |
АТС код: | H01CC02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |