МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФЕНІСТИЛ ЕМУЛЬСІЯ
Виробник:ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:емульсія нашкірна 0,1 % по 8 мл у флаконі з кульковим аплікатором; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
емульсія нашкірна 1 мг/г 8 мл флакон з кульковим аплікатором 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13867/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.08.2019
Заявник:ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Dimetindene
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г препарату містить диметиндену малеату 1 мг
АТС код:D04AA13
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні