Торгівельне найменування: | ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули для оральної суспензії, 0,6 г/100 мл, по 9 г у флаконі; по 1 флакону зі стаканчиком для прийому ліків у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
гранули для оральної суспензії |
0,6 г/100 мл |
9 г |
флакон |
1 |
пачка з картону з флаконом та стаканчиком для прийому ліків |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7633/01/01 |
Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.10.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.11.2022 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Mebhydrolin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить мебгідроліну (діазоліну) 0,6 г; 5 мл готової суспензії містить мебгідроліну (діазоліну) 0,03 г (30,0 мг) |
АТС код: | R06AX15 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |