Торгівельне найменування: | ЕМСЕФ® 1000 |
Виробник: | Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт-VІ, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг 1 флакон з порошком у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9914/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.08.2021 |
Причина: | зміна назви виробника |
Заявник: | Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтриаксону натрію у перерахуванні на цефтриаксон 1000 мг. |
АТС код: | J01DD04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |