| Торгівельне найменування: | РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ |
| Виробник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
150 мг |
10 шт |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
150 мг |
10 шт |
контурна чарункова упаковка |
2 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4934/01/01 |
| Наказ МОЗ | №301 від 22.02.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2021 |
| Заявник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ranitidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг |
| АТС код: | A02BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
