МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТРАЗОДОН МС
Виробник:Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В. (виробництво, контроль якості, випуск серії), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18391/01/01
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 15.10.2020 по 15.10.2025
Заявник:Медокемі ЛТД, Кіпр
Міжнародне непатентоване найменування:Trazodone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: тразодону гідрохлориду 50 мг
АТС код:N06AX05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні