МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФТРИАКСОН
Виробник:НСПС Хебей Хуамінь Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 1000 (1х1000), № 1000 (10х100), № 1000 (50х20)
Реєстраційне посвідчення:UA/17063/01/02
Наказ МОЗ№2000 від 23.11.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.11.2018 по 26.11.2024
Заявник:НСПС ІНТЕРНЕШНЕЛ КОРП., Китай
Міжнародне непатентоване найменування:Ceftriaxone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить цефтриаксону натрію, що еквівалентно цефтриаксону 1.0 г.
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:36 місяців.
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні