| Торгівельне найменування: | ЛОМУСТИН МЕДАК |
| Виробник: | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії), Німеччина
Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль/випробування серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 40 мг, по 20 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
40 мг |
20 шт. |
контейнер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6988/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.10.2017 |
| Заявник: | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lomustine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить ломустину 40 мг |
| АТС код: | L01AD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
