|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | КАРВЕЛІС |
Виробник: | Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні, розчин по 30 мл, по 50 мл, по 100 мл у флаконі, закупореному пробкою-крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі оральні, розчин |
|
30 мл |
флакон, закупорений пробкою-крапельницею |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
краплі оральні, розчин |
|
50 мл |
флакон, закупорений пробкою-крапельницею |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
краплі оральні, розчин |
|
100 мл |
флакон, закупорений пробкою-крапельницею |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13314/01/01 |
Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.10.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.09.2021 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 10 мл препарату містять: екстракт із суміші листя, квітів і плодів глоду (Сrataegi folii cum flore, fructus extractum) (1:1,6–2,2), екстрагент: етанол 50 % (об/об) – 7,125 мл; екстракт трави собачої кропиви (Leonuri herbae extractum) (1:1,7–2,2), екстрагент: етанол 40 % (об/об) – 1,0 мл; екстракт листя меліси (Melissae herbae extractum) (1:1,6–2,1), екстрагент: етанол 60 % (об/об) – 1,0 мл; екстракт кореня валеріани (Valerianae radix extractum) (1:1,6–2,1), екстрагент: етанол 60 % (об/об) – 0,5 мл |
АТС код: | N05CM |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 36 місяців |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|