Торгівельне найменування: | ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® |
Виробник: | Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь 0,1 % по 15 г або 30 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
мазь |
1 мг/г |
15 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
мазь |
1 мг/г |
30 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9500/01/02 |
Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.09.2021 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить бетаметазону 17-валерату еквівалентно 1 мг бетаметазону |
АТС код: | D07AC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |