МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СЕВОФЛУРАН
Виробник:Янгсу хенгруі медісінс Ко., Лтд, Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:рідина (субстанція) у контейнерах з нержавіючої сталі для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/16945/01/01
Наказ МОЗ№1664 від 12.09.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 12.09.2018 по 12.09.2023
Заявник:ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sevoflurane
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:містить від 99,97 % до 100,00 % севофлурану
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні